Systemische sclerodermie werd bij mij in 2021 gediagnosticeerd. Mijn wereld storte in. Had op dat moment een kleinschalige ponyclub en had een paar prachtige kwaliteit Barock Pinto merries waar ik mee fokte. December 2025 nam ik afscheid van mijn laatste trouwe viervoeter. Om de leegte op te vullen ben ik mijn creatieve kant weer gaan oppakken. Dit keer door mij te verdiepen in het verwerken van acrylverf.
Stichting Scleroderma Framed zet zich met een team van 20 vrijwilligers in om sclerodermie een gezicht te geven. Met de portretfoto's laten zij de mens achter de aandoening zien. Zo brengen zij het gesprek op gang en vergroten ze de betrokkenheid en interesse. Ze dromen over een toekomst. Waarin het niet meer nodig is uit te leggen wat sclerodermie is en betekent. Draag jij ons ook een warm hart toe? Steun ons via de doneerknop rechtsonder aan hun pagina.
Wat is systemische sclerose? Systemische sclerose is een auto-immuunziekte. Je afweersysteem valt per ongeluk gezond weefsel aan. Bij deze ziekte raakt vooral je bindweefsel ontstoken. Bindweefsel zit overal in je lichaam en houdt je huid, spieren, gewrichten en organen bij elkaar. Door de ontstekingen maakt je lichaam te veel collageen aan. Daardoor wordt het bindweefsel stug en dik, en werkt het minder goed. Dat zorgt voor klachten. Een andere naam voor deze ziekte is sclerodermie. Dat betekent ‘harde huid.
Van Pennymeisje naar tante Til
Systemische sclerodermie werd bij mij in 2021 gediagnosticeerd. Mijn wereld stortte in. Had op dat moment een kleinschalige ponyclub en had een paar prachtige kwaliteit Barock Pinto merries waar ik mee fokte. December 2025 nam ik afscheid van mijn laatste trouwe viervoeter. Geen wedstrijden meer, geen keuringen meer… een grote leegte…
Om die leegte op te vullen ben ik mijn creatieve kant weer gaan oppakken. Dit keer door mij te verdiepen in het verwerken van acrylverf. Schilderen was totaal iets nieuws voor mij….
Met veel plezier heb ik de schilderijen gemaakt. Om de werken in een hoek op zolder te zetten vindt ik zonde. Misschien wordt u er blij van, ik vraag een klein bedrag, dat bedrag wordt volledig gedoneerd aan Stichting Scleroderma Framed. U bepaald wat ik overmaak op hun rekening. Deze stichting brengt bij een groot publiek mijn ongeneeslijke, mogelijk invaliderende/dodelijke ziekte onder de aandacht.
Een kwast vasthouden lukt vaak niet, ik werk veel met sponsjes en mijn handen zelf. Ik ben alles aan het uitproberen en ben steeds meer mijn eigen stijl aan het ontdekken en ontwikkelen.
Ik gebruik goede kwaliteit materialen, alle werken zijn voorzien van een goede laag vernis en worden met een echtheid certificaat verkocht.
Op zolder kan ik helemaal los, manlief heeft daar een prachtig atelier gemaakt waar ik mijn creativiteit heerlijk zijn gang kan laten gaan.
